„Вълшебните обувки на Кая“ – първата детска книга на български език за деца с еквиноварус (криво стъпало), бе представена в Детския отдел на Столична библиотека. Изданието на Националното издателство за образование и наука „Аз-буки“ носи ясно послание: всяко дете е герой в своята собствена приказка. Второто представяне е насрочено за 18 октомври в зала „Студио 1“ на Радио Пловдив.
Премиера в Столична библиотека
Книгата на Диляна Кочева събира родители, специалисти и творци около кауза, която липсваше в българската детска литература. Историята проследява преживяванията на момиченце, което всяка вечер трябва да носи специални обувки заради състоянието си. По данни, цитирани при представянето, еквиноварусът се среща при едно на всеки 1000 новородени, но в България все още няма официална статистика.
Специален гост бе Александра Раева, певица и телевизионна водеща, която прочете откъс от книгата. Събитието модерира Емил Спахийски, директор на издателство „Аз-буки“. Участва и Борислава Борисова – майка на 6-месечната Тея, родена с еквиноварус, която сподели личния си опит като родител.
Посланието на авторката
Авторката, която е редактор във вестник „Аз-буки“, разказа, че идеята за книгата се ражда у дома – когато дъщеря ѝ Кая отказва да носи нощните си обувки, след като вижда, че другите деца в детската градина нямат такива. Липсата на български детски книги по темата я провокира да напише своята.
„Написах тази книга, защото няма друга такава, а трябва да има. За мен всяко едно дете трябва да се чувства герой в своята собствена приказка“, каза Диляна Кочева.
Тя подчерта, че няма „различни“ деца — всички са еднакви в своята уникалност, а задачата на родителите е спокойно да разговарят с децата си за разликите, за да ги приемат без страх и стигма.
Илюстрации с кауза
Художничката и илюстратор Ина Кьорова се включва в проекта веднага щом научава за него. Тя живее и твори в София повече от десет години, а пътят ѝ към детската илюстрация започва още по време на следването ѝ по графичен дизайн.
„Това, което мен ме привлече, е, че тя много открито и с много топлина говореше за своя проблем и за това, което иска да направи. Почти веднага ѝ писах и изпратих илюстрации от книги, по които съм работила“, каза Ина Кьорова.
Терапевтичната сила на приказката
Във видеообръщение Анна Влаева, специалист по ранно детско развитие и сертифициран извънсъдебен медиатор, определи книгата като терапевтична приказка, която отразява реална ситуация и помага на децата да осмислят собствените си преживявания без напрежение.
„Когато детето слуша история, разказана в трето лице, то може спокойно да наблюдава, да разбира реакциите на героите и да извежда свои изводи, без да изпитва емоционално напрежение“, посочи Анна Влаева.
Поглед към Пловдив
След софийската премиера публиката в Пловдив ще се срещне с книгата на 18 октомври в зала „Студио 1“ на Радио Пловдив. Организаторите целят да разширят дискусията за подкрепата на деца с еквиноварус и техните семейства, както и да дадат на педагози и родители надежден инструмент за разговор по чувствителни теми.
Екипът зад „Вълшебните обувки на Кая“
Диляна Кочева не се определя като детски автор, но вярва, че всяко дете трябва да бъде герой – в своята собствена приказка. Нейният личен опит и липсата на подобни книги на български език я подтикват да създаде историята на Кая.
Ина Кьорова е илюстратор и графичен дизайнер, родена в малък планински град. Тя живее в София повече от десетилетие и посвещава работата си на детската илюстрация, водена от убеждението, че силният образ помага на децата да разбират и приемат света.
Накратко
- Какво: Първа детска книга на български за еквиноварус (криво стъпало) – „Вълшебните обувки на Кая“.
- Къде: Премиера в Детския отдел на Столична библиотека; второ представяне в зала „Студио 1“ на Радио Пловдив.
- Кога: Пловдив – 18 октомври.
- Кой: Автор – Диляна Кочева; илюстратор – Ина Кьорова; модератор – Емил Спахийски; специален гост – Александра Раева.
- Защо: Да се даде глас на деца с еквиноварус и да се подкрепят семействата им чрез терапевтична приказка.
- Контекст: Еквиноварусът засяга приблизително едно на всеки 1000 новородени; у нас няма официална статистика.
