Учени представиха платформа, която доставя пълни антитела във вътрешността на клетките, позволявайки на тези лекарства да достигнат белтъци, които досега бяха недостъпни зад клетъчната мембрана. Откритието е документирано в изследване, публикувано на 13 юли 2026 г. в списанието Proceedings of the National Academy of Sciences (DOI 10.1073/pnas.2531649123).
Антителата революционираха лечението на рак, автоимунни заболявания и инфекции, но имат един основен недостатък: сами по себе си не могат да преминават през клетъчната мембрана и поради това не достигат до вътреклетъчните структури. В тези структури се намират множество протеини, отговорни за растежа на тумори, възпалителни реакции и невродегенерация — сред тях транскрипционни фактори, възпалителни медиатори и α-synuclein, свързан с болестта на Паркинсон.
Новата платформа опакова пълните антитела в липидни наночастици — малки мастни везикули, които вече се използват в няколко одобрени лекарства. Преди капсулиране повърхността на антителото се модифицира временно с отрицателно заредени молекули, което улеснява свързването му с наночастиците. След навлизането в клетката тази модификация се отстранява, възстановявайки нормалната структура и функция на антителото.
Това решение позволява използване на вече разработени терапевтични антитела, вместо да се налага изработването на изцяло нови молекули. По този начин един и същи доставящ механизъм може да бъде комбиниран с различни антитела и да се адаптира за лечение на разнообразни заболявания.
В лабораторни тестове платформата показа способност да блокира транскрипционни фактори в ракови клетки, контролиращи гени, свързани с растеж и възпаление. Авторите отбелязват, че успяха да доставят различни терапевтични антитела без нужда от създаване на нова система за всеки отделен таргет.
Подходът беше успешен и при животински модели. В модел на остро белодробно увреждане системно приложени антитела срещу възпалителен белтък намалиха признаците на възпаление. В отделно експериментално проучване антитела срещу α-synuclein бяха доставени до мозъка на мишки и достигнаха клетките, участващи в процесите, свързани с болестта на Паркинсон.
Тези резултати показват, че платформата може да бъде адаптирана за органи с много различни бариери — като белите дробове и мозъка — и потенциално да разшири значително обхвата на антитечните терапии. Според изследователите възможността да се внесат съществуващи антитела вътре в клетките би могла да превърне множество вече разработени лекарства в опции за заболявания, чиито причинителни протеини досега са били недостъпни.
